未熟児網膜症治療薬の実用化に向け、12.5億円の資金調達を実施

資金調達の概要

株式会社フェリクスは、未熟児網膜症治療薬「FLQ-101」の実用化に向けて、12.5億円の資金調達を実施しました。資金は、米国の主要製薬企業や日本の投資会社、国立研究開発法人科学技術振興機構からの第三者割当増資によって調達されました。この資金によって、フェリクスはFLQ-101の臨床開発を加速し、米国でのヒト初回臨床試験を2025年に開始する予定です。また、調達した資金は、臨床開発チームの拡充や米国臨床プログラムにおける主要マイルストーンの達成、次世代の治療薬候補であるFLQ-105の開発にも使用される予定です。

資金調達の背景（推測）

この資金調達の背景には、未熟児網膜症という疾患への医療ニーズが高いことがあります。未熟児網膜症は小児失明の第一位の原因であり、未だに治療が難しい疾患です。FLQ-101は、九州大学の創薬プラットフォームから発見された新しい低分子化合物で、炎症や異常な新生血管の予防に特化しています。そのため、未熟児網膜症を治療する新薬としての市場性が期待されており、特に米国市場においては、FDAからのファストトラック指定及びオーファンドラッグ指定が獲得されていることから、開発への期待が高まっています。また、フェリクスが福岡バイオコミュニティの一員であり、地域活性化や産業基盤の強化に取り組んでいることも、資金調達においてポジティブな要素として働いた可能性があります。

資金調達が成功した理由（推測）

フェリクスが資金調達に成功した理由として、以下のポイントが考えられます。第一に、FLQ-101の科学的根拠と治療効果の期待が、投資家の信頼を得る要因となったことです。この治療薬は、未熟児網膜症に対する明確なアプローチを持っており、医療界での支持が高まっていることが影響したと考えられます。

第二に、米国主要製薬企業や日本の投資会社からの多様な出資者がいることで、リスクの分散が図られたことです。多くの企業が関与することで、資金調達に対する信頼性が増し、他の投資家も参加しやすい環境が整ったと推測されます。

第三に、FLQ-101の臨床開発が2025年から開始されるという具体的なタイムラインが寄与しています。これにより、投資家は工程に対する見通しを持ちやすく、資金の使用予定が明確であることがプレゼンテーションにおいて大きなプラスとなった可能性があります。さらに、国内外での投資家からの評価が高まっていることも影響しています。

資金調達の参考にすべきポイント

法人経営者や財務担当者がこの事例を参考にするためには、以下のポイントを考慮することが重要です。まず第一に、明確なビジョンと市場ニーズの理解が不可欠です。フェリクスは未熟児網膜症という特定の病状へのアプローチを明確にし、その治療効果と医療ニーズの高い状況を強調しました。このように自社の製品やサービスがどのように社会に貢献するのかを明確に示すことは、投資家にとって魅力的な要素となります。

次に、信頼性のあるパートナーシップが資金調達の成功に寄与します。フェリクスは、米国主要製薬企業や政府機関からの投資を得ることで、信頼性を高めました。このように、他の企業や機関との連携は、資金集めにおいて協力関係を築くために重要な戦略となります。

また、将来の計画や具体的なマイルストーンを示すことも重要なポイントです。FLQ-101の臨床試験の予定日を明示することで、投資家にとってのリスクを軽減しました。法人経営者は、自社の成長戦略において、具体的な計画を持ち、それをコミュニケーションすることが大切です。

最後に、地域活性化や社会貢献を意識した戦略も効果的です。フェリクスは、福岡バイオコミュニティの一員として地域の創薬モメンタムを活性化させることを目指しており、地域とのつながりを強化することは企業のイメージ向上につながります。このように、自社の成長だけでなく、地域社会や業界全体への貢献を目指すことで、投資家の関心を惹きつける要素となります。

以上のポイントを踏まえることで、法人経営者や財務担当者は効果的な資金調達戦略を考えることができるでしょう。社会に対する貢献を意識し、魅力的なビジョンを示すことが、資金調達の成功につながるのです。

未熟児網膜症治療薬の実用化に向け、12.5億円の資金調達を実施株式会社フェリクス2025年7月1日 10時00分0株式会社フェリクス（福岡県久留米市、代表取締役：國信 健一郎、以下：フェリクス）は、米国主要製薬企業、Beyond Next Ventures株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役：伊藤 毅）、株式会社慶應イノベーション・イニシアティブ（本社：東京都港区、代表取締役社長：山岸 広太郎）、三菱 UFJ キャピタル株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：小島 拓朗）、株式会社FFGベンチャービジネスパートナーズ（本社：福岡県福岡市、代表取締役社長：吉田 泰彦）、国立研究開発法人科学技術振興機構（本社：埼玉県川口市、理事長：橋本 和仁）への第三者割当増資により、合計12.5億円の資金を調達いたしました。

今回調達した資金により、フェリクスは未熟児網膜症（ROP）の予防を適応としたFLQ-101の臨床開発を加速してまいります。未熟児網膜症は小児失明の第一位の原因で、依然としてアンメット・メディカル・ニーズの高い疾患です。FLQ-101は九州大学薬学研究院の創薬プラットフォームから見つけられた低分子化合物で、炎症や異常な新生血管を予防する静脈経口製剤です。第1b/2相試験（tROPhy-1試験）は、米国で2025年夏に開始される予定です。FLQ-101は、米国食品医薬品局（FDA）から2024年にファストトラック指定およびオーファンドラッグ指定を受けており、新生児ケア領域における重要なアンメット・メディカル・ニーズを満たす可能性が高く評価されています。

フェリクス共同創業者兼代表取締役 國信 健一郎コメント
「米国主要製薬企業からの投資に加え、日本からの投資をリードしたBeyond Next Venturesや科学技術振興機構（JST）、そして既存の投資家の皆