代表取締役Co-CEOに舛屋 圭一が就任し、新経営体制へ移行

資金調達の概要

ジェイファーマ株式会社は、2024年度に累計最大57.7億円の資金調達に成功したことを発表しています。この資金調達は、同社が現在進行中の研究開発や事業の加速に向けた基盤となるもので、特にLAT1阻害剤のグローバル開発促進を目的としています。この資金調達は、近年のバイオテック企業における資金ニーズの高まりや、国際的な医薬品開発における競争の激化に対応するものと考えられます。舛屋圭一氏がCo-CEOに就任したことで、経営体制の強化が図られた点も資金調達の成功に寄与していると考えられます。

資金調達の背景（推測）

資金調達の背景には、ジェイファーマがターゲットにしているLAT1阻害剤の開発に関連する大きな期待があると推測されます。具体的には、「ナンブランラト」や「JPH034」といった新薬の開発が進んでおり、これらはがん治療や多発性硬化症など、未だ有効な治療法が確立されていない疾患に対する新しい治療選択肢として注目を浴びています。また、米国FDAからの承認や、臨床試験の進行状況についても良好な進展があったことから、投資家にとって魅力的な投資機会と映る可能性があります。

さらに、舛屋圭一氏が社内でのリーダーシップを強化し、新経営体制に移行したことで、経営の方向性や戦略の明確化が期待され、市場や投資家からの信頼を得やすくなったのも要因の一つと考えられます。ジェイファーマは、革新的な医療技術を基盤としているため、新たな資金調達は次世代の医薬品開発を促進するために必須のステップであったと言えるでしょう。

資金調達が成功した理由（推測）

資金調達が成功した理由は、幾つかの要素に起因しています。第一に、同社が取り組んでいるLAT1阻害剤は、未解決の医療ニーズに対する高い効果が期待されており、投資家にとって魅力的な事業領域である点が挙げられます。特に、がん治療などの繊細な分野においては、新薬の承認が得られることが企業の事業価値に直結するため、リスクを取ってでも投資を行う価値があると判断されたのかもしれません。

第二に、舛屋圭一氏のような経験豊富なリーダーが経営陣に加わったことが、投資家に安心感をもたらした可能性があります。舛屋氏は、以前の職務において企業の成長を牽引した実績があり、その手腕が新たな資金流入を後押ししたと考えられます。

第三に、ジェイファーマは明確なビジョンを持ち、臨床試験の進行状況が良好であるため、短期的にも成果を期待しやすい状況にあります。特許戦略や事業化の計画が確し、ガバナンス強化がなされる中で、資金の使途が明確であれば、投資家の信頼を得ることは難しくありません。加えて、過去の業績や今後の見通しがポジティブであったため、資金調達市場での競争に勝てたと考えられます。

資金調達の参考にすべきポイント

資金調達を行う際に、法人経営者や財務担当者が参考にすべきポイントは以下の通りです。

まず第一に、資金調達の目的を明確にすることが重要です。どのプロジェクトに資金を使うのか、短期的なリターンが見込めるのかを事前に分析し、納得感のある計画を立てることが、投資家に対する説得力の向上につながります。

第二に、経営陣の経験と能力を強化することが、信頼性を高める要因となります。特に、資金調達においてはリーダーシップが重要視されるため、経営チームに実績のあるメンバーを加えることが有効です。

第三に、競争環境の調査を行い、他社に対する優位性を強調することも必須です。投資家は、競合企業との比較から自社のポジショニングを理解し、どれだけ成長の可能性があるのかを判断します。

第四に、資金調達後の具体的なアクションプランを用意することが重要です。調達した資金がどのように使われ、その結果としてどういった成果が期待できるのかを明示することで、次回の資金調達時にも信頼を得られる可能性が高まります。

最後に、透明性がカギとなります。定期的な情報開示を行い、株主や投資家とのコミュニケーションを強化することが、長期的に信頼関係を築き、追加投資を引き出すことにつながります。

これらのポイントを意識し、資金調達に取り組むことで、より良い結果を得られる可能性が高まります。具体的な実行戦略を立て、持続性のある成長を目指すことが企業価値の向上につながると言えるでしょう。

代表取締役Co-CEOに舛屋 圭一が就任し、新経営体制へ移行ジェイファーマ株式会社2025年4月1日 16時12分5ジェイファーマ株式会社（本社：神奈川県横浜市、代表取締役社長：吉武 益広）は、経営およびガバナンス体制の強化を目的として、2025年4月1日に開催された臨時株主総会および取締役会を経て、元ペプチドリーム株式会社の取締役副社長COOを歴任した舛屋圭一が、代表取締役Co-CEOに就任したことをお知らせいたします。
これに伴い、当社は吉武益広と舛屋圭一の２名による代表取締役体制を構築し、より強固な経営基盤のもと、さらなる事業成長を目指してまいります。

舛屋 圭一

就任の背景と目的

当社は「SLCトランスポーターの新たな可能性を追求し、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的新薬の開発を通じて、世界中の人々が健康を維持し、希望を持ち続けることに貢献する」との企業理念のもと、2018年に代表取締役社長に就任した吉武益広のリーダーシップで、LAT１創薬領域において世界随一のポジションを確立し、事業の飛躍的成長を実現してきました。
ナンブランラトについては、国内第2相臨床試験に成功し、米国FDAよりがん患者に対する臨床試験開始に向けたInvestigational New Drug (IND)申請の承認を受け、グローバル第3相臨床試験のデザインについて米国FDAと概要を合意しました(*１)。2030年の米国承認を目指し本年よりグローバル第3相臨床試験を開始予定です。
JPH034については、中枢神経系の自己免疫疾患の一つである多発性硬化症を対象疾患とし、2025年度中にFDAより臨床試験に対するIND申請を完了し、米国での第1相臨床試験を開始すること目指して開発を加速してまいります。
さらに、CFO藤本のリードのもと、2024年度には累計最大57.7億円の資金